抗性库蚊酯酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
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    用抗性库蚊酯酶基因,引入原核表达载体pRL439,转化大肠杆菌HB101细胞,获得表达。通过酶切、Southern杂交鉴定重组质粒。研究了重组菌酯酶的活性,重组质粒pRLB1表达的酯酶具有高酶活并能高效降解酯酶的特异性底物α乙酸萘酯(αNA)和β乙酸萘酯(βNA);经对重组菌进行细胞固定化后降解农药三氯杀虫酯(7504),反应时间短,降解效率高

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引用本文

闫艳春 乔传令 尚宏宇 钱传范. 抗性库蚊酯酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达[J]. 微生物学报, 2000, 40(2):

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