摘要:将cry1Ac10基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连 接在一起，并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点，构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体pUC19与之连接，获得含cry1Ac10基因的解离载体pBMB801。将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体，再导入含解离酶基因的辅助质粒pBMB1200。在解离酶作用下，两个解离位点间发生重组，消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段，获得仅保留有完整cry1Ac10基因和来 自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区，在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB801B 。
