摘要:甲基营养菌WB１菌株在以甲胺磷作碳氮源的无机盐培养基上生长时，产生甲胺磷降解酶情况较好，培养20 h为细胞收获的适宜时期。所得细胞经过超声波破碎、吐温20抽提、热处理(60℃,9min)\,DEAE\|纤维素32和CM\|纤维素32柱层析等步骤，得到的酶制品比活力为180U/mg，收率78.8%，纯化倍数22.8。纯化的酶制品经连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，呈现一条主带，酶活力染色则呈现一条与之对应的活性谱带；该酶催化反应的适宜pH为90，底物专一性不强，Hg2+\,Mn2+\,Cu2+对酶有强烈的抑制作用。部分纯化酶制品在-20℃(0.1mol/L的磷酸盐溶液中)存放5d，酶活力丧失约60%。
