从人外周血中分离出白细胞，提取其总RNA，根据文献报道的IL1β的核苷酸序列合成5′和3′端引物，用RTPCR的方法获得了IL1β的基因cDNA,并在大肠杆菌中获得了高效表达，表达量占全菌的40%，并对表达产物进行了分离纯化和活性分析，获得了纯度大于98%的样品，该样品表现出明显的生物学活性。
唱韶红 吴军 巩新. IL-1β的基因克隆及在原核中的表达. 微生物学报, 2002, 42(3):
