IL-1β的基因克隆及在原核中的表达
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    从人外周血中分离出白细胞,提取其总RNA,根据文献报道的IL1β的核苷酸序列合成5′和3′端引物,用RTPCR的方法获得了IL1β的基因cDNA,并在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量占全菌的40%,并对表达产物进行了分离纯化和活性分析,获得了纯度大于98%的样品,该样品表现出明显的生物学活性。

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唱韶红 吴军 巩新. IL-1β的基因克隆及在原核中的表达[J]. 微生物学报, 2002, 42(3):

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