伪狂犬病病毒Ea株gE基因主要抗原区在巴斯德毕赤酵母中的表达

摘要:

伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原，可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断。为了获得大量的抗原，将编码gE主要抗原区域的基因片段插入毕赤酵母表达载体中，得到的重组表达载体转化GS115酵母，通过G418抗性筛选得到一株多拷贝的重组酵母，经甲醇诱导表达了截短的gE蛋白，并分泌到胞外。Western blotting分析显示表达的蛋白大小为33kD。ELISA结果表明表达蛋白具有良好的抗原性，重组酵母的诱导培养上清不需纯化可直接作为抗原检测gE的抗体，这为研制质优价廉的鉴别诊断试剂盒奠定了基础。

关键词:伪狂犬病病毒gE基因， 巴斯德毕赤酵母， 表达， 酶联免疫吸附试验

Abstract:

Key words:伪狂犬病病毒gE基因， 巴斯德毕赤酵母， 表达， 酶联免疫吸附试验