猪细小病毒VP2蛋白在昆虫细胞中的表达及其特性

摘要:

将猪细小病毒(Porcine Parvovirus, PPV)vp2基因重组到杆状病毒BacToBac表达系统的pFastBacⅠ质粒中，构建了pFastvp2质粒。在DH10Bac大肠杆菌中，pFastvp2与改造过的苜蓿夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)基因组(Bacmid)发生同源重组，从而获得重组穿梭载体Bacmidvp2，转染Sf9细胞得到重组病毒AcNPVvp2。SDSPAGE和Westernblotting分析可见大小约为64kD的特异性带，表明AcNPVvp2在Sf9细胞中成功地表达了PPV VP2蛋白。红细胞凝集试验和间接ELISA进一步证实，表达的VP2蛋白具有与全病毒相同的血凝活性和相似的抗原性。电镜观察VP2蛋白的粗提物，发现VP2蛋白可自行装配成许多病毒样粒子(VLPs)。

关键词:猪细小病毒， VP2蛋白， 昆虫细胞表达， 病毒样粒子

Abstract:

Key words:猪细小病毒， VP2蛋白， 昆虫细胞表达， 病毒样粒子