用5L发酵罐研究了E.coli TG1/pBVA2和E.coli TG1/pBVK13的高密度培养工艺，确定了诱导及补料策略，在不降低外源基因表达量的前提下，工程菌TG1/pBVA2高密度发酵菌体干重为16.8g/L，hAGN(K1-4)的表达量为菌体总蛋白的24.1%，相当于1.39 g/L；同样的方法, 工程菌TG1/pBVK13菌体干重可达16g/L, hAGN(K1-3)占菌体总蛋白25.8%，相当于1.45 g/L。
周涟 罗进贤 张添元. 血管生成抑制素基因工程大肠杆菌的高密度发酵研究. 微生物学报, 2003, 43(2):
