因胸膜肺炎放线杆菌的致病性主要是由毒素决定的,故参照猪胸膜肺炎放线杆血清2型菌株的序列（GenBank L12145）设计了一对特异性引物，用PCR的方法扩增apxⅢA基因并得到了长3 466bp的片段，然后将其克隆到pMD18T中，经酶切鉴定和序列分析表明克隆是成功的；再将apxⅢA插入到原核表达载体pET28b后，转化BL21(DE3)，在IPTG诱导下获得高效表达，经Western blotting检测证实表达产物有活性。以表达产物包被ELISA板，建立了特异、敏感的ELISA诊断方法。
陈汉阳 刘军发 何启盖 肖少波 陈焕春. 猪胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅢA基因的克隆、序列分析及原核表达. 微生物学报, 2003, 43(3):
