从鼠疫杆菌野毒株总DNA中利用PCR方法扩增出V抗原编码基因，将此基因克隆到大肠杆菌的表达质粒pET42b(+)中，经IPTG诱导后，在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中成功地表达出鼠疫菌V抗原蛋白。目的蛋白表达量占菌体总蛋白的32.8%。
傅林锋 王秉翔 李启明 雷清 蒋琳 沈心亮. 鼠疫菌V抗原基因在大肠杆菌中的克隆及表达. 微生物学报, 2003, 43(4):
