水稻黑条矮缩病毒第七号片段的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要:

运用RT-PCR技术，根据玉米粗缩病毒S6的末端序列设计引物，从玉米粗缩病感病材料中克隆得到一条2.2kb长的cDNA片段，序列分析表明，该片段全长2193bp，含两个开放阅读框，分别编码41.0kD和36.3kD的多肽。序列分析结果表明，该cDNA片段及其编码产物与水稻黑条矮缩病毒S7的cDNA序列及编码产物存在最高的相似性，推测该cDNA片段为水稻黑条矮缩病毒的S7片段，而不是玉米粗缩病毒的S6。分别将该片段的两个阅读框克隆到原核表达载体pET21d及pGEXKG中，经IPTG诱导后，两种蛋白均得到了高效的表达。表达产物回收后制备并得到了高效价的抗血清。

关键词:水稻黑条矮缩病毒，原核表达，RTPCR，序列分析

Abstract:

Key words:水稻黑条矮缩病毒，原核表达，RTPCR，序列分析