摘要:采用PCR法克隆了巴氏梭菌（Clostridium pasteurianum）CpN86菌株编码1,3丙二醇氧化还原酶基因（dhaT基因）；完成了dhaT基因测序、表达载体构建和在大肠杆菌中表达；分离和纯化了dhaT基因表达的重组蛋白。实验结果：（1）PCR法克隆的dhaT基因和肺炎克雷伯氏菌Klebsiella pneumoniae菌株dhaT基因的序列同源性为829%；（2）dhaT基因表达蛋白的酶活为108U/mg；（3）dhaT基因表达的蛋白分子量为43kD；（4）Western blot确定了dhaT基因表达的蛋白和 CpN86菌株天然蛋白有相同的抗原反应。
