寄生疫霉parA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

摘要:

根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物，从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草，1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达。序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守。对表达载体pET30a(+)双酶切，构建表达Parasiticein蛋白的表达载体pETeli，用CaCl\-2法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21，通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达，表达产物在烟草上引起过敏性反应。性质测定表明，表达产物有一定的耐热性，并对蛋白酶K敏感。

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