摘要:从荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescent sp.）M18基因组中克隆了RNA聚合酶的稳定期σs因子编码基因rpoS，推测其氨基酸序列与铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌的同源性分别为99.1%、87.35% 和87.8%。利用体外定点插入突变和同源重组技术，构建了M18的rpoS突变株M18R-。对突变株M18R-合成抗生素吩嗪1羧酸（PCA）和藤黄绿菌素（Plt）的动力学分析结果表明，在KB或PPM培养基中，突变株合成PCA的能力比野生型分别提高了25或5.78倍，但Plt的积累量不受影响。与野生型相比，突变株对碳源饥饿的耐性下降。同时，在碳源饥饿条件下对过氧化氢、乙醇和和氯化钠等环境胁迫的交叉保护性减小，存活率显著降低。
