将磷脂酶D1基因及其功能缺陷点突变基因从真核表达载体pCGNPLD1亚克隆至带有绿色荧光标记蛋白的穿梭质粒pAdTrackCMV中；再与腺病毒骨架载体一起在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组；阳性重组子经PacⅠ线性化后,转染入病毒组装细胞系293细胞，成功构建磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D1重组腺病毒; 并用该病毒颗粒感染嗜铬细胞瘤细胞PC12细胞,高效表达磷脂酶D1蛋白。证明大蛋白基因，如磷脂酶D1基因的同源重组腺病毒表达构建切实可行，为研究其在细胞内的生理功能提供了有力工具。
韩黎 吴桂芝 朱世俊 陈运奇 陈世平. 重组人磷脂酶D1/腺病毒表达载体的构建与表达. 微生物学报, 2004, 44(3):
