摘要:采用差异显示PCR技术（Differential DisplayPCR, DDPCR）寻找白色念珠菌的氟康唑耐药相关基因。体外用含氟康唑的酵母培养基（YEPD）诱导培养临床白色念珠菌氟康唑敏感株435（对咪康唑耐药），诱导80d后得到氟康唑耐药子代435.2（MIC=128μg/mL）。DDPCR比较435.2、435分别在含氟康唑、不含药的YEPD液基中的基因表达，找到3个明显差异片段，分别与数据库中白色念珠菌的醇脱氢酶基因ADH1、多药耐药基因CDR1及拓扑异构酶基因TOP2有高度同源性。半定量RTPCR中证实了ADH1、CDR1在氟康唑耐药株中的差异表达；对已知氟康唑耐药基因MDR1作半定量RTPCR时发现MDR1在氟康唑耐药株435.2中无表达，而在氟康唑敏感株435中有表达。结果表明，ADH1、CDR1基因的高表达与白色念珠菌氟康唑耐药性形成相关，ADH1可能是新的耐药基因；MDR1的表达可能在氟康唑敏感株或其它唑类耐药株中也存在。
