从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA，将其构建在芽孢杆菌表达载体pWH1520中得到重组质粒pWSX11。xynA由木糖诱导xylA启动子调控xynA表达。采用同源高效表达策略，以原生质体转化方法将pWSX11转回原始菌株BP51中，获得重组菌株BPX11。通过木糖诱导重组菌株中的xynA基因高效分泌表达，使木聚糖酶产酶活力比原菌株BP51提高了87%，同时对重组表达的木聚糖酶的酶学性质进行了初步研究。
刘伟丰 毛爱军 祝令香 赵云 董志扬. 耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究. 微生物学报, 2004, 44(4):
