将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ4毒株N基因克隆至原核表达载体pET28a中,得到重组表达载体pET28N,转化Escherichia coli BL21(DE3)细胞,获得可溶性表达,表达量占菌体蛋白的28%。经Proband Ni2+亲和层析获得重组蛋白P28N,圆二色谱(CD)测定结果表明, P28N重组蛋白螺旋占26.1%,折叠占23.7%,转角19.8%,卷曲占30.3%。并进一步绘制出PRRSV N蛋白的二级结构图。
黄金海 杨汉春 郭鑫 陈艳红 查振林. 猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白的原核表达、纯化与结构分析. 微生物学报, 2004, 44(6):