摘要:研究幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）ureB基因重组子转染胃上皮细胞后对胃上皮细胞的作用。用PCR方法从Hp标准株NCTC11637中获取ureB全长基因，将其开放读码框架定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1；获得的重组子转染SGC7901细胞，筛选耐潮霉素的细胞克隆，用RTPCR方法检测细胞内ureB基因在转录水平的表达；分别用荧光染色技术、MTT、流式细胞术检测UreB对细胞表型、增殖、凋亡及细胞周期的影响。UreB阳性表达的细胞（SureB）胞膜出芽、细胞皱缩；用MTT法检测细胞增殖，结果表明，SureB细胞与SpcDNA31细胞比较（pcDNA3.1转染的细胞），生长增殖无显著性差异（P>0.05），流式细胞术检测细胞凋亡结果显示，SureB的凋亡率显著高于SpcDNA3.1（P值为0.007）；细胞周期分析显示，SureB细胞有S期比率增高、G-2-M、G-0-G1期比率下降的趋势。ureB在培养细胞内的表达可促进细胞凋亡。
