摘要:从长期受六六六污染的土壤中获得高效降解六六六的富集液，其对六六六4种异构体的降解效果均为100%，但至今未能获得纯培养。根据国外报道的六六六脱氯基因linA序列，设计并合成一对引物，通过PCR技术从富集液总DNA中扩增了471bp的基因片段，命名为linN，测序结果表明linN与报道的脱氯基因linA和linA2的同源性达99%，与linA1的同源性达97%。将linN定向克隆到pET29α表达载体中，转化至E.coli BL21，经IPTG诱导后可表达分子量约17kD的蛋白，表达产物占菌体总蛋白的30%左右；诱导后转化子的降解能力明显提高，粗酶也有很好的降解效果，为进一步分离纯培养和构建多功能农药残留降解菌提供了基础。
