通过鉴别寄主反应、病毒部分序列测定确定了采自广州白云区表现花叶、斑驳症状的节瓜上的病毒为ZYMV。采用RTPCR方法扩增和克隆了该病毒的外壳蛋白基因，连接到原核表达载体pET22b(+)上。获得的重组子pETZCP转化大肠杆菌BL21（DE3）后，用IPTG进行诱导表达。SDSPAGE和Western blot分析表明，CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达，融合蛋白分子量约为33.0kD。将融合蛋白纯化后免疫兔子，获得了特异性较高的抗血清。ELISA测定其效价为1/4096。
宋丽敏 卢彩鸽 梁文星 黄金光 李怀方. 侵染节瓜的小西葫芦黄花叶病毒CP基因的克隆、表达及其抗血清的制备. 微生物学报, 2005, 45(1):
