摘要:为研制1种以犬2型腺病毒为载体的狂犬病疫苗,以狂犬病病毒SRV9株基因组为模板,通过RT_PCR技术扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区序列;以其为目的基因构建以CMV为启动子、SV40 polyA为终止信号的表达盒。将犬2型腺病毒的E3区克隆入中间质粒中,然后对其进行部分缺失,并将表达盒克隆入缺失处,再以此重组的E3区置换犬2型腺病毒的E3区。以重组的犬2型腺病毒基因组转染MDCK细胞,最终获得了表达盒分正向和反向插入E3区的重组犬2型腺病毒。用两株重组腺病毒免疫幼犬,均在犬体内产生了针对狂犬病病毒的抗体。