摘要:根据黄单胞菌harpin编码基因的同源性，设计简并引物，采用PCR方法从大豆斑疹病菌（Xanthomonas axonopodis pv.glycines, Xag）中克隆了402 bp的[STBX]hpa1[STBZ]同源基因，构建于表达载体pET30(a)上经转化大肠杆菌BL21菌株，获得基因工程菌BHR_3。基因工程菌诱导表达后经收集菌体和破碎细胞，得到表达产物为151kD的蛋白质。该蛋白质富含甘氨酸，不含半胱氨酸，对热稳定，对蛋白酶K敏感，可在非寄主烟草上激发过敏反应。激发的过敏反应需要植物体内水杨酸的积累，还可被真核生物代谢抑制剂抑制。序列比较显示，该基因与Xag中hpaG基因相同，与其它黄单胞菌中的hpa1基因有51.4%～93.8%的同源性，与其它革兰氏阴性植物病原细菌的harpin编码基因无同源性。据此把该基因产物鉴定为harpinXag。黄单胞菌harpin蛋白质序列比较发现，GG_GGG基序的多少并不是harpin蛋白的唯一特性。这为利用harpin蛋白开展植物病害控制的基因药物学设计提供了科学线索。
