摘要:变色栓菌（Trametes versicolor）胞外产酶培养液经硫酸铵沉淀、DEAE_cellulose DE52离子交换柱层析后，获得两个活性组分D1和D2，其中活性组分D2经Phenyl SepharoseTM6 Fast Flow疏水层析后，所得样品MnP1经SDS_PAGE检测已达到电泳纯。活性组分D1经Phenyl SepharoseTM 6 Fast Flow疏水层析、Sephacryl S_200HR凝胶过滤层析后，所得样品MnP2经SDS_PAGE检测已达到电泳纯。两种同工酶MnP1及MnP2，各自的比活力为579.09、425.00U/mg；纯化倍数为17.51、12.85；活力回收率为6.17％、2.47％。由SDS_PAGE法测得MnP1及MnP2的表观分子量分别为463kD、43.0kD。两种同工酶催化DMP（2,6_二甲氧基酚）氧化反应的最适pH值及最适反应温度有所不同，最适pH值分别为pH5.8、pH6.2，最适反应温度分别为60℃、65℃。在45℃以下，pH4.0～7.0之间，MnP1及MnP2的稳定性好。DMP为最佳酶促反应底物，以DMP为底物的Km分别为13.43μmol/L、12.45μmol/L。在无Mn2+存在的条件下，酶促反应几乎不发生。EDTA在较高浓度时抑制酶的活性，DTT在所试浓度下都完全抑制酶的活性。
