摘要:置于Lac 启动子和Kan 启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcus sp. PCC 7002，从Southern blot 分析结果推断，petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot 分析表明，转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达，且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子。内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性。Triton X_114分相实验结果显示，部分FNRD可进入Triton X_114相，推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。
