摘要:利用RT_PCR技术从传染性法氏囊病病毒（IBDV）TL2004株感染鸡胚尿囊液中扩增到VP5 基因, 进而构建了T7 启动子控制下的N 端GST_Tag 融合表达质粒pGEX_VP5。序列测定表明VP5基因全长438bp，编码一个由145个氨基酸组成的VP5蛋白。将pGEX_VP5转化大肠杆菌BL21, 在IPTG的诱导下高效表达了GST_VP5融合蛋白（44kD）。通过包涵体纯化的方法，获得的较高纯度的融合蛋白，免疫新西兰兔，Western blot和ELISA分析表明，制备的融合蛋白抗血清效价在1∶12800以上，并具有良好的免疫反应特异性，为进一步研究VP5 在IBDV复制与致病中的作用，以及研制IBDV VP5基因缺失疫苗打下了良好的基础。
