摘要:根据GenBank中发表的新城疫病毒（NDV）融合蛋白（F）基因序列，设计一对引物，通过RTPCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因，测序确认后，将其克隆入真核表达载体pVAX1，获得重组真核表达质粒pVAX1F。将pVAX1F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207，构建成携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207（pVAX1F）。重组菌以不同剂量口服免疫1日龄雏鸡，结果表明，细菌对雏鸡具有良好的安全性，且不影响鸡的增重。将SL7207（pVAX1F）分别以10.8CFU和109CFU的剂量3次口服免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡，抗体检测结果显示，在三免后1周，SL7207（pVAX1F）10.9CFU剂量组的血清抗体效价与空载体组之间存在显著性差异（p<0.05）。重组菌两个剂量组在首免后2周开始出现粘膜抗体，并于二免后2周和3周达到较高水平。免疫保护试验结果显示，SL7207（pVAX1F）10.9 CFU剂量组的保护率为77.27%，与空载体组之间存在显著性差异（p<0.05）。
