摘要:轮状病毒是世界范围内流行性胃肠炎暴发的重要病因。以患者粪便为样抽提轮状病毒RNA，在轮状病毒VP7高保守基因区段上设计引物，运用核酸序列依赖的扩增（NASBA）法进行检测，变性琼脂糖凝胶电泳和Northern杂交验证。NASBA预期的特异性产物为392bp，并在仅以目标核酸为模板或在浓度高达1μg/μL的非特异性核酸存在的混合模板中，均有清晰的目标带产生，表现出了很高的特异性。其灵敏度和RTPCR相同甚至更高，可检测到50pg的核酸，并且当反应时间为3h时检测灵敏度最高。NASBA法扩增效率高、灵敏度高、快速易操作，尤其适用在基层单位推广应用。
