摘要:长双歧杆菌可特异地定植于实体瘤低氧区，可用做肿瘤靶向性基因治疗的载体,而构建大肠杆菌长双歧杆菌穿梭质粒则被证明是外源基因在长双歧杆菌中稳定表达的有效途径。为了构建能在长双歧杆菌中稳定表达外源基因的穿梭质粒并检测携带抑癌基因的工程菌对小鼠实体瘤的抑制效果，利用软件设计并合成了48条部分序列相互重叠的引物，通过PCR合成了长双歧杆菌质粒pMB1序列及长双歧杆菌HU启动子区序列，插入克隆载体pMD18T，构建穿梭载体 pMBHU，该载体可在大肠杆菌DH5α及长双歧杆菌L17中稳定复制。PTEN基因编码具有蛋白质和酯类双重特异性磷酸酶活性的抑癌因子。将PTEN基因cDNA序列插入载体 pMBHU中HU启动子下游，构建重组质粒pMBHUPTEN，电击转化长双歧杆菌后，Western blot 检测表明，表达产物中存在55kDa的PTEN蛋白特异条带。抑癌试验表明：与对照组相比，携带PTEN基因的长双歧杆菌可显著抑制小鼠实体瘤的生长。上述结果为以长双歧杆菌为载体的实体瘤靶向性基因治疗研究奠定了基础。
