猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因的克隆与鉴定
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    根据GenBank猪链球菌2型(SS2)报道序列,对江苏分离株SS2H部分测序,发现位于已知毒力基因orf2与mrp之间存在两个新的开放阅读框序列。选取可能含有抗原决定簇肽段对应的核酸序列,该阅读框(2738~3694)编码319个氨基酸残基,分子量为335kDa,与已知任何基因无同源性。通过InterPro、PHD、DNAstar分析阅读框,并定向克隆至pET32α(+)载体中,转化至大肠杆菌BL21,表达出分子量为48kDa的融合蛋白,蛋白免疫转印可被SS2的抗血清识别,具有免疫原性;并且含有IMP dehydrogenase结构域,催化IMP生成XMP;流式细胞仪检测该蛋白可明显影响 Hep2细胞周期。

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引用本文

段志涛 何孔旺 张雪寒 倪艳秀 陆承平. 猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因的克隆与鉴定. 微生物学报, 2006, 46(5):

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