摘要:利用特异性引物从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到VP2基因，BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理，纯化后，克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET28a中，构建了原核表达质粒 pET28VP2。将pET28VP2 转化至感受态E.coli BL21（DE3）中，经IPTG 诱导和SDSPAGE 分析，可见约31kDa的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中。Western blot 分析发现，表达产物与鸡传染性贫血的阳性血清发生特异性反应。纯化蛋白免疫小鼠后制得的多抗可以与全病毒发生反应，证明其具有免疫原性，为进一步研究VP2 蛋白的功能及开展CIAV疫苗及诊断试剂的研制奠定了基础。
