本文介绍一个从噬菌体T4诱导的大肠杆菌中纯化DNA连接酶的简法。这是从同一起始原料(噬菌体T4感染的大肠杆菌菌体)同时提纯三种酶(多核苷酸激酶,DNA连接酶及RNA连接酶)的步骤的一部分。这个方法包括以下几步:超声破碎菌体,抽提粗酶,用硫酸链霉素沉淀去除多核苷酸激酶和DNA.甩I)EAE纤素素(DE-52)柱层折将DNA建接酶与RNA连接酶分离开来,用磷酸纤维素(P-II)分步冼脱DNA连接酶,对在Tris-HCI,pH7.6中含50%甘油的缓冲液透析加以浓缩。最终得到高浓度(5500单位/毫升)和高纯度酶制品。
中国科学院上海实验生物研究所三室核酸研究组中国科学院生物物理研究所二室核酸研究组. 噬菌体T4诱导的脱氧核糖核酸(DNA)连接酶的分离和纯化. 微生物学报, 1978, 18(3):