以HindtTI和艮o Rl双重酶解p1)G3|质粒DNA制备了29个硷基对DNA片段。该DNA片段含有l‘个硷基对A拟操纵基因(pseud~perator)，其一端为HindLTI接头，另一端为EcoRI接头。29个玲基对片段与pBR325质粒连接、转化、筛选获得克隆pQHl00(Ap‘Tc‘。M’)。FQHl00DNA分别以Hznd[1l，EcoRl单独酶解或双重酶解，经凝胶电泳分析，其结果表明，pQH1~)0DNA含有两个A拟操纵基因，这两个DNA片段在HtnI川位点上，以头对头的方式相连。
张其玖. λ拟操纵基因的克隆. 微生物学报, 1985, 25(2):
