摘要:通过接合转移,质粒pR751::813、pACYCl84::Tn5和RP4::Mu从大肠杆菌引入浑球红假单胞菌。以质粒pR751::813和RPI::TnS01为介导的染色体转移,构威了一条染色体基因连锁图,并确定了包括半胱氨酸和胞嘧啶在内的六个遗传标记的相对位置。决定卡那霉素抗性的转座子Tn5以每供体}.3×10一’频率从大肠杆菌转入浑球红假单胞菌。约1.5%的“m‘分离物是营养缺陷型。形成的半胱氨酸变种是稳定的,回复突变频率约为4×10-10。转座子插入诱变产生的变种可用于遗传分析研究。