通过DNA体外重组，由E. colt AS 1.76菌株染色体DNA获得了青霉素G酰化酶基因克隆。测定了pPGA20质柱的限制性内切酶图谱，并构建了若干个pPGA2(／的变种。这些变种的酶活力及其酶切位点关系的分析结果表明，青霉素G酰化酶基因定位在 HindIII 和Sinai酶切位点之间小于2．8Kb DNA片段上。
张其玖 张兰芳 韩恒湘 陈兰香 韩建洪 刘琼. 大肠杆菌AS1.76青霉素G酰化酶基因的克隆和定位. 微生物学报, 1988, 28(1):
