用RemHI酶切酿酒酵母(Saceharomyces cercuisiae) 1412-4D染色体DNA，通过蔗糖梯度分离2-4kb DNA片段并插入穿棱质粒pCN60，构成1412-4D基因文库。从基因文库中提取重组质粒，转化受体菌C9(a，trp5，adcl，ade6)，用直接功能互补法，分离到9株重组质粒，它们都含有3．2kb的TRP5 DNA片段，分别命名为pCN60(trps)1-90转化体中色氨酸合成酶的酶活水平比原始菌株1412-4D高3倍。
恽定方 刘玉方 蔡金科. 酵母菌色氨酸合成酶基因的克隆与表达. 微生物学报, 1989, 29(3):
