生物素标记庆大霉素耐药基因探针

摘要:

采用低熔点琼脂糖挖块法回收源自澳大利亚的pDG0103的2．0kb的BamHI—HindIII片段(携带2”-0-腺苷转移酶[ANT(2”)]基因)和自建的pBY102的4．9kb的Pst1-EcoRI片段。以缺口平移法，用生物素-7-dATP进行标记，制备成探针。通过southern印迹杂交和菌落原位杂交，证明澳源的Gm—DNA探针与美国的探针同源，而与作者构建的Gm-DNA探针不同源。再以菌落原位杂交法，用生物素标记的上述两种探针分别检测1 06株庆大霉素(Gm)耐药的细菌，结果表明这些菌株携带的Gm钝化酶基因的类型不止一种。

Abstract: