微生物学方法制备16α-甲基-11α，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯3，20-二酮

摘要:

本文报道了简单节杆菌A69-2和球孢白僵菌AS69同时存在下对16α-甲基-17α-羟基孕甾-4．烯-3，20-二酮-21-醋酸酯(16MRSA)的协周转化作用。 这种协同转化怍用既能解除16α-甲基-11α，17a，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮(16MllaHC)对球孢白僵菌AS69的11α羟化酶的抑制作用，又可降低高浓度的16M11aHC对节杆菌A69—2脱氢酶活性的影响，同时还能抑制节杆菌脱氢过程的副反应。在底物浓度为0.15％(W／V)时，l6α-甲基-11α，17a，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮(16MDHC)的收率约50%，故是制备1 6MDHC的一种理想的微生物学方法。

关键词:协同转化;16α甲基化合物SA

Abstract:

Key words:协同转化;16α甲基化合物SA