摘要:对苏云金芽孢杆菌鲇泽变种(Bacillus thuringiensis var.atezawai)7—29杀虫蛋白质基因调控区(181bp)和第五活性区(217bp)修饰后，在它的5’端和3’端分别插入一个人工合成并带有启动密码子(ATG)的。Dapter I(15bp)和PCR合成并带有终止密码子(TAA)的第五活性区(229bp)。使负责编码N-端肽的DNA片段，改造成既有启动翻译功能又有终止翻译功能的结构基因。经过western blotting检测，改造后的结构基因能在E．Coli JM103中正常表达。生物杀虫定性实验结果表明，3'端和5'端全改造后的杀虫基因比只改造3端的杀虫基因更具有较好的杀虫活性。
