摘要:以人型结核杆菌基因组DNA为模板，合成二段引物各20个碱基进行聚合酶链式反应(PCR)。经琼脂糖凝胶电泳证实，获得一条245bp扩增带。PCR检测的敏感性染色体基因组DNA为1pg，菌悬液为13个活菌／ml。在特异性试验中，人型结核杆趋，牛型结核杆菌、BCG可见此扩增带。被试的其它14种扰酸菌以及变铅青链霉菌、大肠杆菌质粒Puc19、星状诺卡氏菌、红球菌均未见该扩增带。54例肺结核痰标本3种方法检查的阳性率分别为：萋尼氏抗酸染色16．7％，培养法14．8％，PCR 37．0％。前2种检查方法分别与PCR比较，经统计学处理均有显著性差异(P<0．01)。12例非结核性肺部疾患痰标本抗酸染色和PCR均为阴性。结果表明，PCR技术是快速、敏感、特异诊断结核病的方法。
