将RT－PCR扩增得到的亲环素A（CyPA）基因片段插入原核表达载体pET11c中，得到重组质粒pET11／CyPA，转入大肠杆菌获得高效表达。Spe－PAGE分析表明，重组CyPA表达量占菌体可溶性蛋白的40％以上。经50％硫酸铵沉淀和DEAESepharoseCL－6B柱层析可纯化重组CyPA。用糜蛋白酶偶联法测定显示重组CyPA具有肽基脯氨酸顺／反异构酶活性。
李芳秋 赵权 武建国 单祥年. 重组人亲环素A的表达、纯化及活性测定. 微生物学报, 1998, 38(3):
