摘要:以pIJ702的melCl－C2基因为探针杂交林可链霉菌（Streptomyceslincolnensis）78－11染色体DNA，呈现出3．2kb的BamHI片段和2．6kb的SphI片段等一系列阳性条带。构建了含3．0～3．5kbBamHI片段的林可链霉菌78-11基因文库，从中分离克隆了黑色素生物合成基因melCl和melC2，并测定了含有mel基因的重组子pRSB336插入片段的全部DNA顺序。3152bpBamHI片段含有5个开放阅读框架，其中melCl和melC2与链霉菌属三个种的相应基因具有较高的同源性。此外，林可链霉菌78－11的melC2基因产物与人和鼠的酪氨酸酶轻微同源，分别为17．3％和24．5％。种种迹象表明，melCl、melC2和orf3组成黑色素生物合成操纵子结构。为了进一步鉴定上述克隆的林可链霉菌78-11黑色素生物合成基因，构建了分别含有新霉素抗性基因启动子和正反方向mel基因的重组质粒pPZ518和pPZ519，并转化变铅青链霉菌TK23。随机挑选的12个pPZ518转化子在R2YE培养基上均能分泌淡褐色色素，而所有的pPZ519和pES1转化子则都呈白色。
