利用发光酶基因标记技术跟踪棉花根圈中的绿针假单胞菌PL9L

摘要:

采用细菌转化和杂交的方法，成功地将全套发光酶基因标记系统Tn7luxCDABE引入绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)PL9，得到稳定的发光标记菌PL9L。采用发光菌落平板计数法和X射线胶片自显影法，通过盆栽试验和盒裁试验，研究了发光标记菌PL9L在棉花根圈的定殖动态和分布规律。盆栽试验结果表明，在灭菌土盆栽中，播种后6d左右PL9L在棉花根圈的定殖水平达最高(31×109cfu/g根土)，播种后56d左右趋向稳定，PL9L数量为17×102cfu/g根土；未灭菌土盆载中，播种后8d左右PL9L的定殖水平达最高(11×109cfu/g根土)，46d左右趋向稳定，菌数为14×102cfu/g根土。盒栽试验结果表明，PL9L可从种子向根尖方向扩散，但并不与根的伸长生长同步，播种后36d，灭菌土盒栽中PL9L可扩散至种子下方120cm以内，而未灭菌土盒栽中PL9L扩散至110cm以内。在棉花根尖区域均未检测到PL9L。

Abstract: