将以绿荧光蛋白基因(gfp)的 cDNA为模板，用人工合成引物经PCR扩增获得的09kbDNA片段克隆到表达载体pET11C上构建成gfp表达载体pHN115。从pHN115上切下的不含启动子，但保留了SD序列的gfp基因经克隆载体SK(+)和pIJ2925亚克隆后再克隆到广谱稳定性质粒pTR102上构建成广谱、稳定、可视的启动子探针载体pHN127。并用它从费氏中华根瘤菌HN01的总DNA中成功地钓出组成型和诱导型表达的启动子。
马立新 史巧娟 周俊初 陈华癸. 以绿荧光蛋白基因为报告基因的广宿主启动子探针载体的构建和应用. 微生物学报, 1999, 39(5):
