1966, 6(1).
摘要:本文报告自脊髓液中检出的一株摩拉氏菌形态、培养、生化特性等较详细的鉴定结果。本菌不液化凝固血清,可分解淀粉、糊精、麦芽糖及葡萄糖,与文献所载各种摩拉氏菌不同。对摩挝氏菌的分离技术有关问题作了讨论,指出本属细菌为一类较难生长易于漏检之微生物,其病原意义及分类学问题已引起国内外重视,应在临床及微生物学工作中加以注意。
1966, 6(1).
摘要:在流行性乙型脑炎病毒——鸡胚单层细胞系统研究了重水(D2O)对病毒的作用和作用的机制。在经30—40%重水处理的细胞繁殖的病毒感染滴度有明显的增高。实验证明,这种感染滴度的增高不是由于细胞敏感性的增加。发现有两个因素与重水的上进作用的机制有关:1)重水处理的细胞繁殖的病毒对热(50Ⅱc)稳定性有明显 的增高;2)重水处理的细胞产生干扰素的滴度有一定的下降。重水处理的细胞中繁殖出的病毒对热稳定性增加这一事实指出,病毒结构申的氢原子被氘原子取代后,病毒的结构趋向于稳定。这一结果将有助于阐明热灭活病毒的机制和病毒结构与功能的关系,对于提高病毒的感染滴度和保存病毒亦可能有实际用途。
1966, 6(1).
摘要:小白鼠经鼻腔感染普氏立克次氏体后,在肺组织的上清液体中能够获得一种干扰素。它对乙醚有抵抗力且不能透析;每分钟16,ooo转的离心速度尚不能使它沉淀。酸透析和碱透析以及60~C 30分钟均不能使其受到破坏。但可受到0.01%胰蛋白酶的破坏。这种干扰素对于普氏立克夹氏体和牛痘苗病毒有干扰作用,例如它能使普氏立克次氏体在家觅皮内所引起的反应推迟、减轻和反应过程的缩短;在鼠肺中的繁殖受到一定的抑制;受到普氏立克次氏体感染的脉鼠的发烧期略短,体重减轻略少,而血清中的补体结合抗体却低于对照组(未经过干扰素处理)豚鼠血清的4倍。
1966, 6(1).
摘要:本文报告了用含有10%牛血清的#199综合培养基,培养了经垃胰蛋白酶分散的鼠胚肺组织细胞。 用普氏立克麦氏体鼠啼毒株感染了单层细胞,不加抗菌素在340C培养,立克次氏体的繁殖开始于48—96小时,高举在4--7天,约有80%的细胞受到感染。立克次氏体的发育过程是:丝状体一链状体一长杆状一短杆状。有时在丝状体的前一阶段时间内先有始体出现。在油浸接物镜下看到的细胞病变是:1)梭形及多边形上皮细胞被极端增殖的立克次氏体所胀破;2)这两种上皮细胞的退化和碎解;3)游离到细胞外的立克次氏体。至于星状上皮细胞内立克灾氏体的培殖较其他类型的上皮细胞中的增殖为早。巢形细胞在感染的早期出现室泡性变化,后期细胞脱落,立克夹氏体寄生于鏖泡之间的间隙中。组织培养收获物(细胞)经鼻腔感染小白鼠证明有致病力,且可在鼠肺涂片上找到大量的立克我氏体。据估计,普氏立克六氏体在鼠胚肺组织培养中的增殖量至少为原接种量的十几倍。因此,可以考虑用本法制备立克交氏体抗原和进行疫苗的研究。
1966, 6(1).
摘要:预防流行性乙型脑炎疾病的综合措施中,应用疫苗对人羣进行自动免疫,是控制该病的重耍方法之一。 由于乙型脑炎死毒疫苗存在着反应重或免疫效果较差的缺点,近年来我们着手研究乙型脑炎活疫苗的工作。本文为继以往的工作,将SA14-A减弱株,继续高手地鼠肾细胞100代的病毒培养液中,挑选出3株对小自鼠脑内感染几乎不致死而对恒河猴完垒不致死的毒株,较原有的SA14-A减弱株的毒力又有进一步的减弱,而且这些毒株经小白鼠及脉鼠免疫后仍然表现出良好的免疫性。因此,我们认为将这些毒株再做适当的减毒井保持其一定的毒力稳定性后,可以供乙型脑炎活疫苗做为毒株用。
1966, 6(1).
摘要:体外实验证明,同时加入小于抑菌浓度的氯丙嗪,可提高青霉素对一定菌量的耐药金黄色葡萄球菌的杀菌力;但对敏感菌株剐作用不明显。这种合井用药的效果可以由菌的生长曲线表达出来。氯丙嗪20微克/毫升加入小于抑菌漱度的青霉寨,在7小时后菌数已经减低,菌液中的青霉素量井未减少;不加氯丙嗪者则在7小时后菌数逐渐增高,此时菌液中的青霉素已垒部破坏。可能是氯丙嗪影响了青霉秦酶的活性或生成。这个结果可能在解决金黄色葡萄球菌的耐药性上提供线索。
1966, 6(1).
摘要:炭疽杆菌与其他需氧芽孢杆菌间的鉴别至今尚无较可靠方法。本文乃报导43株标准炭疽杆菌,33株标准的其他需氧芽孢杆菌及212株新分离的需氧芽孢杆菌实验结果:(1)串珠试验,43株标准炭疽杆菌中95.3%阳一陛,80株新分离炭疽杆菌92.5%为阳性而1 65株其他需氧芽孢杆菌垒部为阴性。(2)w噬菌体裂解试验,所 有炭疽杆菌奎部被裂解,其他的需氧芽孢杆菌中仪有1株新分离的蜡样杆菌被裂解,其余垒不被裂解。(3)碳酸氢钠培养基上C02培养试验,{3株标准炭疽杆菌中除7株弱毒株外,均出现粘液菌落,80株新分离的炭疽杆菌中78株出现粘液菌落而其他的则均不出现粘液菌落。(4)青霉素抑制试验、水杨苷发酵试验、动力试验及溶血试验在炭疽杆菌为阴性,在其他需氧芽孢杆菌中则不一致。因此提出,串珠试验、w噬菌体裂解试验及碳酸氢钠培养基上C02培养下菌落的观察可作为炭疽与非炭疽杆菌的主要鉴刖方法;而普通培养基上菌落的观察、青霉秦抑制试验、水杨苷发酵试验、动力试验及溶血试验可作为辅助的鉴刖方法。
1966, 6(1).
摘要:我们研究了186株地霉,鉴定出4个种,其对12种糖类的同化性能如下: 1.白地霉(Geotrichum candidum Link AS2.361):只同化葡萄糖、牛乳糖、山梨糖、术糖及L一阿拉伯糖(弱)。 2.果香地霉(G.Suaveolens (Krzemeckl)comb.Nov.AS2.364):只同化葡萄糖、牛乳糖、山梨糖及木糖(弱)。 3.鲁氏地霉(G. ludwigii(Hansen)comb.….AS2.363):只同化葡萄糖、牛乳糖及蔗糖。 4.健强地霉(G.Robustum sp.nov.AS2.621):只同化葡萄糖、牛乳糖、麦芽糖、乳糖、纤维二糖、木糖、山梨糖(弱)、L一阿拉伯糖及D一阿拉伯糖。
1966, 6(1).
摘要:羟胺(HA)引起S. pombe的失活作用因菌株而异,实验用两株突变体的失活曲线皆非指数曲线。钠离子对HA所处理的细胞不仅没有保护作用,反而会引起细胞损伤。HA的两种独立的效应—一失活与诱变效应在以S. pombe为材料的实验里没有观察到。相反,低浓度HA(0.0IM)既能引起s·pmb细胞失活,叉有诱变作用。HA对4类19株NA一生化突变体的回复诱变材料证明:有些NA一生化突变体的突变位点之碱基对为GC,另外一些突变体目前则尚难确定,有待进一步确证。HA同样诱发S.Pombe野生型菌株产生大量正向突变体。因而它可供作选育生产菌株一的诱变剂。
1966, 6(1).
摘要:把保藏的144株枯草杆菌分成6个试验菌株组,用分羣混合双层法,从6个菌株组内分离到{株带噬菌体的菌株。选择共中一株,共所带的噬菌体对K卜2菌株能转导的Bs47菌株,对其溶源性作了初步的观察。根据单菌落传代孢予加热以消除游离噬菌体后,仍继续释放噬菌体,以及Bs47菌株对共本身所释放的噬菌体表现冕费陛 等这些特点,从而确定Bs47是溶源性菌株。应用丝裂霉素C或紫外线进行产生噬菌体诱导试验,结果都有诱导效应。增加噬菌体产生量,前者达1,000倍,后者在10倍以上。
1966, 6(1).
摘要:把台有烟花叶病毒(TMV)或马铃薯X病毒(PXV)的烟汁,或把含有提纯的TMV或PXV的缓冲液与舍有马铃薯Y病毒(PYV)的烟汁混合接种酸浆上,PYV所引起的局部病斑比单独接种的较少。PXV对于PYV侵染酸浆的干扰作用仅发生于两病毒同时接种于同一叶表面的情况下o TMV的干扰作用剐也能发生于先接种或在接种PYV之后24小时内接种TMV或两病毒分删在叶面和叶背接种的情况下。PXV的浓度与干扰作用成比例。经世紫外线照射或热处理而钝化了的PXV淡有干扰作用。预先系统感染PXV趋于消除混合接种时PXV对PYV的干扰。无论所用的x病毒毒株是强的或弱的都存在这种关系。
1966, 6(1).
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