摘要:从北京某食品厂的淀粉废浆水中分离出一株革兰氏染色阳性、无芽孢的产L-谷氨酸细菌。生物素是必需生长因素，硫胺素或某些氨基酸有促进生长的作用，能耐较高浓度的尿素，除由葡萄糖、果糖、甘露糖、麦芽糖、蔗糖及商藻糖产酸外，还能由肌醇、糊精及木糖产酸，但均不产气。通气培养在含葡萄糖和尿素或铵盐的适宜培养基中，能积累大量L一谷氨酸，经鉴定认为是一新种，定名为北京棒状杆菌A S 1.299(Corynebacterium pekinensen. Sp. A S 1.299)。

摘要:本文报告伞菌目的两个新种，定名为残托斑毒伞和黄褐丝盖伞。通过在产地的调查访问，并作了小白鼠毒性试验，证明有毒。根据中毒症状和近缘种所含毒素的性质，它们所含毒素都应是毒蝇碱类物质。

摘要:34-773链霉菌对产朊圆酵母(Torulopsis utilis)细胞及稻瘟菌(Piricularia oryzae)菌丝有溶菌作用，对形态、培养特征、生理生化特性等方面的研究指出，34—773链霉菌的孢子丝直形，孢子长杆状，表面光滑；气生菌丝体先蚌肉白，后豆汁黄；基内菌丝体淡鹅掌黄、淡雅梨黄；无可溶性色素。经鉴定和国内、外文献中报道的近似种比较定为新种——黄色直丝链霉菌(Streptomyces flavorectus n. sp．)。

摘要:继以前的工作，我们选择SA14-A弱毒变异株中的12-1-7号蚀斑病毒继续进行减毒和蚀斑纯化，获得了二株高度减毒而且毒力不易回升的弱毒株，其中一株5—3株的免疫原性较好，经人体免疫观察证明是安全有效的。5—3株的主要生物学特性如下： 1．在地鼠肾细胞内繁殖引起明显的细胞病变作用，病毒滴度一般可达10-6—10-7(TCID50／0．2毫升)。在琼脂覆盖下的鸡胚单层细胞内形成小于0．1厘米大小的点状蚀斑，蚀斑内细胞未完全破坏死亡。 2．对3周龄小白鼠和2—3公斤恒河猴脑内接种不引起发病和死亡，脑内病理改变较原强毒株显著减轻而且局限。 3．对1-3日龄乳小白鼠，无论脑内或皮下注射均有致病力，但致病力显著减弱，引起乳鼠死亡的毒力(LD50)，脑内在3.0对数以下，皮下在2．0对数以下。 4．对3周龄小白鼠皮下注射，病毒只能在周围脏器内轻度繁殖随即消亡，而不能侵入脑内繁殖，脑组织内分离不到病毒，亦不引起病理改变。 5．在组织培养细胞内连续传10代，或在小白鼠脑内传3—5代，其残余毒力无明显回升。 6．对小白鼠皮下一次免疫后表现有较强的保护力。对豚鼠皮下免疫一次后表现有明显的中和抗体产生，阳转率为70—80％。1967年以来对5—3株进行了人群逐步扩大接种观察，结果未发现活疫苗引起的发热 反应和其他异常反应，人体抗体的阳转率为85—91％，人群流行病学效果保护率一般为80—90％，证明活疫苗是安全和有较好的免疫效果。但是5—3株尚存在着病毒滴度下降快，疫苗不稳定，需冷藏保存等缺点，因而往往影响疫苗大面积人体使用效果，需要进一步改进提高。

摘要:在我们试验的几种离子交换剂中，DEAE-葡聚糖凝胶是制备不溶性糖化酶的较好载体。其吸附的最适pH为4.5—6.0，每克载体吸附50000单位酶量为宜。DEAE-葡聚糖凝胶糖化酶与自然酶比较最适pH与最适温度基本相同，而米氏常数明显增加，前者为0．023(％)，后者为0.005 7(％)。采用搅拌糖化方式，以30％淀粉为原料，葡萄糖值能达95以上，连续使用10次原活力仍能保持63％。

摘要:1．用甘蔗渣纤维素及对-β-硫酸酯乙砜基苯胺为原料，研究了ABSE-纤维素的制备条件，探讨了黑曲霉(Asp. Niger)粗制糖化酶共价键台到重氮化的ABsE一纤维素上的影响因子。获得ABSE-纤维素糖化酶合适的制备方法。 2．ABSE-纤维素糖化酶含3.7-6.4％蛋白量，酶活力约为10000单位／克，以淀粉为底物，与自然酶比较，相对活力为20—30％，满联时加入适量的硫酸铵能提高相对活力至43．9％。该水不溶酶最高活力是在pH4.5和65～70℃(对淀粉)。在55℃淀粉化液液中稳定性良好。 3．将ABSE-纤维素糖化酶(33912单位)装柱，在55℃，以25．4毫升／小时的流速通过pH 4．5的3l～34％的淀粉液化液进行连续糖化，218小时内得到DE值为93．9的葡萄糖液，326小时后不溶酶柱仍保持原活力的74．9％。而搅拌糖化在140小时后只保持64.8％原活力．

摘要:白地霉无细胞提取液经热处理，硫酸铵沉淀，乙醇分段和DEAE-纤维素柱层析，已将NADP-甘露醇脱氢酶提纯了200倍。用免疫电泳法鉴定其为单一组分。该酶只能以NADP+作为氧受体，能氧化甘露酵、山梨醇、D-阿拉伯糖醇及木糖醇。对底物的亲和力较小。巯基是其必需基团。受一些金属络合剂所抑制。该酶氧化甘露醇最适pH为7．7，还原果糖最适pH为6．8。平衡常数为6．23×10-9M。

摘要:本文报道了旨在简化和提高电镜包埋技术的几项新的技术方法。 为了准确而容易地在病毒感染的单层细胞培养上选择包埋所需的细胞，我们设计并应用了名为“顶扣细胞原位包埋技术”。将细小的塑料管放到光学显檄镜的聚光镜的中央，对准预先固定、脱水和浸透了国产618树脂的感染病毒的单层细胞培养，使盖玻片的细胞面向下，对准塑料小管的上端井顶扣之。应用此项技术，我们在副流感病毒、腺病毒和疤疹病毒上取得了初步结果。该项技术的优点在于：①比较准确地选择早期病变细胞，有助于克服电子显微镜观察上的困难；③简而易行，避免了一些复杂的包埋程序，节省时间和村料。此外，本文还介绍了试管内单层细胞原位包埋方法和简易的人和动物气管和支气管定向包埋方法。正烷烃发酵生产柠檬酸及异柠檬酸的研究I．解脂假丝酵母(Candida lipolytica)PC 711的分离与鉴定上海新型发酵厂和复旦大学生物系石油发酵科研协作组 1．用土壤增殖培养方法筛得若干株酵母，均能以正烷烃为唯一碳源产生柠檬酸和异柠檬酸。若于培养基中加适量碳酸钙则产总酸值均在2．5％以上。 2．产酸较高的菌株Pc 7¨，经鉴定是解脂假丝酵母。摇瓶培养2天后菌体生长达到 高峰，5天后总酸达到7—8％，对投油转化率130％左右。 3．发酵液中异拧檬酸分别用纸层析和旋光法进行定性和定量测定，方法简易、有效，适于筛选、条件试验和菌种诱变等工作中应用。 4．菌体的产酸过程中，柠檬酸与异柠檬酸含量相近，平行上升，而改变培养基氮源等又能形成其它产物。

摘要:

摘要:从87株细菌中筛选取得L-天门冬酰胺酶的高产菌株大肠杆菌(Escherichia coli AS 1.357)。采用7.5—10％玉米浆培养基(pH7.0一7.5)，于37℃振荡培养8小时，可获得高活力的L一天门冬酰胺酶(4．6单位／毫升)。在我们的实验条件下，葡萄糖不利于L-天门酰胺酶的形成．

摘要:猴肾细咆和人羊膜细胞虽然对大多数类型的肠道病毒易感，但由于猴肾细胞来源有限和人羊膜细胞制备的成功率较低，昕以需要寻求其他更合适的细胞来代替。为了确定人胎肾和人胎啼细胞在肠道病毒工作中的使用价值，本文较系统地比较了这两种细胞对晒遒病毒的易感性。实验证明，除了Co～ckie B2和H4型病毒，ECHO 9、18、20和2 7型病毒在人胎肾细胞及ECHO、22和23型病毒在人胎肺细胞的滴度不够理想外，这两种细胞对所研究的其余类型的病毒都较易感。大多数类型的肠道病毒不但能在人胎肾和人胎肺细胞中培养和传代，而且原有皿凝者仍能保持其血凝特性。用猴肾、人胎肾和人胎肺细胞从122份粪便标本分离病毒，结果共有64份标本阳性。其中用猴肾细胞分离得到阳性结果的有；4份，用人胎肾细胞有56份，用人胎肺细胞有51份。猴肾细胞对脊髓灰质炎病毒比人胎肾和人胎肺细胞易感，而人胎肾和人胎肺细胞对某些非脊髓灰质炎病毒比猴肾细胞易感。实验结果表明，在肠道病毒的工作中可以应用这两种细胞培养来代替猴肾细胞培养。

摘要:本文叙述应用RNA及DNA染色方法，观察恙虫病立克次氏体感染兔睾丸单层细胞后的核酸染色改变。随着感染后日数的增加，在胞浆内细胞核旁可见有规律地出现堆状排列的鲜红色RNA小颗粒，这些颗粒与恙虫病立克次氏体的排列位置一致，出现时间亦与立克次氏体的繁殖曲线平行；同时感染后的细胞浆RNA染色往往也较对照深。此外，感染后的_细胞核及核仁有时亦可见到一些不规律的改变。

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