摘要:

摘要:用硫酸铵盐折，酒精分级沉淀，酸处理和DEAE纤维素层析等方法，从大肠杆菌AS 1．357的无细胞提取液中提纯L天门冬酰胺酶近90倍，比活力达200单位／毫克蛋白质以上，总收率约18％。用葡聚糖凝赕G-100凝胶过滤法测定分子量约为144500，用等电点聚焦电泳测定等电点为pH4.6，最适反应pH和温度分别为7．0和55℃左右，酶的紫外吸收光谱最大吸收值在水溶液中为278毫微米，在0．1NNaOH溶液中为290毫微米，提纯各段均不含无抗癌活力的EC一1组份。酶的冷冻干燥制品在低温下保存一年未见任何酶活力损失。

摘要:我们曾于1966年4月，检查了一份可疑的在我国某高原地区引起食物中毒的生牛肉，并从中分离到一株E型肉毒梭菌。 1．被检的生牛肉系经过冬藏并有部分腐烂的现象，每克约含1，000小白鼠致死量的E型肉毒毒素。 2．从该生牛肉分离的一株厌氧性梭状芽孢杆菌，经细菌学和毒素血清学实验，鉴定为E型肉毒梭菌，编号为E66418。 3．本文指出，E型肉毒中毒及该菌的生态分布并不一定都同海洋有关。

摘要:1963一1964年在北京、天津地区，自44例婴儿腹泻患者大便中分离到344株大肠杆菌，经过血清学研究，证明为大肠杆菌新的O抗原组，暂称之为“pt’O抗原组。其O抗原与已知的大肠杆菌。抗原不同，仅与O 114的。抗原有关，它所具有的K抗原为B抗原，与已知的大肠杆菌K．K。。的B抗原亦不相同，为一新的B抗原。经过临床及流行病学观察，证明此。抗原组为我国致病性大肠杆菌肠炎的重要病原之一。

摘要:自1961年开始，从我国(除台湾省以外)的土壤和罹病植物组织中分离出大量腐霉菌种，通过研究，已鉴定者约40个种。本文报告其中5个在生物分类学上的新种，即：顶生腐霉(Pythium acrogynum sp. Nov.)、孤雌腐霉(P．Amasculinum sp. Nov.)、壁合腐霉(P．Connatumsp．nov．)、昆明腐霉(P. kunmingense sp. Nov.)和中国腐霉(P. sinense sp.nov.)。

摘要:本文报告了三个真菌新种，即拟梭孢毛壳(Chaetomium thlelalioideum Chen)、中国毛壳(Chaetomium slnense Che~)及白术壳针孢(Septorla atractylodis Y．S·Yu et K·T·Chen)的形态描述。前两种是腐生的，后一种寄生在白术(Atractylodes macrocephalaKoidz．)的叶上。

摘要:本文记述了云南伞菌中的十个新种：云南鸡油菌(Cantharelltcs yunnanensis sp. Nov．)、扁柄伞菌(Agaricus compressipes sp．nov．)、云南伞菌(Agarlcos yunnanensis sp．nov．)、黑点小脆柄菇(Psathyrella nigripunctipes sp．nov.)、粉柄粪伞(Bolbitius roseipes sp．nov．)、云南粪伞(Bolbitius yunnanensis sp．nov．)、赭枯滑菇(Hebeloma ochraceum sp．nov)、多鳞粘滑菇(Hebeloma squamulosum sp．nov．)、小鳞伞(Pholiota parvula sp．nov)及云南球盖菇(Stropharia yunanensis sp. Nov.)。

摘要:本文报告由枯草杆菌(Bacillus subtilis) No．101野生型为出发菌株，经过硫酸二乙酯(Dicthyl Sulfate，DES)、8-氮杂鸟嘌呤(8-Azagnaninc，8-AG)处理获得了一株腺嘌呤、硫胺素双重营养缺陷型突变株7171-6-1，在以葡萄糖为碳源的发酵培养基中，经60—72小时、30—32℃发酵，肌苷产量达11．65克／升。

摘要:筛选出了红曲霉 AS 3．976(Monascus serorubescens)和 AS 3.978(Monascus sp.)作为液体培养生产葡萄糖淀粉酶的优良菌种，并找出了适合的培养基及培养条件。在含玉米粉3％、豆饼粉1．5％(pH 4．5)的培养基申，于30--35℃培养72小时，每毫升培养液的滤液酶活力可达260单位。酶作用的最适温度为50℃，最适pH为4.5，每克干淀粉用酶量0.5毫升，糖化32％(w／w)的浓淀粉液化液，经40小时，葡萄糖值可达99以上。

摘要:由于灵芝临床试验和药理实验方面取得可喜的进展，研究灵芝的深层培养以扩大药源是十分必要的。初步研究 Ganoderma sp．在深层培养下的形态、生长过程及培养条件证明，适宜的深层培养基为：花生饼粉2％、蔗糖2％、(NH4)2SO4．0.25％、KH2PO4 0.15％、MgSO47H2O 0.07％、CaCO，0.2％，pH自然。在温度30℃下培养6—7天，pH降至3．8—4．1，残糖约0．13％，这时可以终止发酵。

摘要:为了利用深层培养技术生产麦角新碱，对拂予茅麦角菌[Claviceps microcephala (Wallr.)Tul.] Ce-3菌株进行了发酵条件的研究。所得结果是：适宜接种菌龄为72小时，二级种龄48—48小时，接种量为5％．最适pH值是7．5，机械搅拌作用过大，损伤菌丝降低产量，加入0.5％豆油既能抑制泡沫，又利于提高产量。采用较适宜的发酵条件，经九天培养，其麦角总生物碱和麦角新碱的产率分别为0．009 36％和0．00579％，麦角新碱含量占二分之一以上。

摘要:一、满山香水煎液75％浓度，在鸡胚内对流感病毒亚．洲甲型赣防71-5株、京科68一1株(60EID50感染量)均有较明显的抑制作用。 二、“毒一药”或“药一毒”，虽感染和注药先后不同(相隔60分钟)，其抑制效果无显著差异。 三、鸡胚尿襄腔感染病毒，60分钟后，经卵黄襄注药，对流感病毒赣防71-5株，京科68-1株也均有抑制作用。 四、阴性尿液经鸡胚尿囊腔盲传两代后，除个别血凝转阳外，大部分仍为阴性，药液在鸡胚内的抑毒作用比较显著。

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摘要:我们从钩端螺旋体(三宝垄群巴托型)中提出一种耐热性、耐碱性红血球致敏物质(Fss)，并进行了血凝试验的研究。初步发现这种物质可使绵羊红血球致敏。致敏后的红血球能与相应的免疫血清发生血凝反应。三宝垄群巴托型钩端螺旋体血清与其它型红血球致敏物质抗原的血凝试验，具有较高的敏感性和一定的型特异性，除与钩端螺旋体的独立群独立型和澳洲群巴力科型有一定的凝集价外，与其它8个群钩端螺旋体代表型均不产生凝集。由此提供了用这种抗原物质作钩端螺旋体抗原型鉴定的可能性。钩端螺旋体红血球致敏物质血凝试验受温度、红血球浓度及红血球致敏时间等因素的影响而使血凝增强或减弱。

摘要:本实验初步观察到，用不致死量乙型脑炎病毒感染性RNA，对小白鼠皮下接种未引起病毒在动物体内繁殖，亦未见到明显的中和抗体产生，但接种届的动物对病毒攻击有一定抵抗力。用热和含过氧化物的乙醚处理RNA后，同时破坏了RNA的感染性及引起动物产生抵抗力的作用。但用紫外光、超声波和RNA酶(在2—4℃)处理时，虽然破坏了RNA的感染性，而不完全破坏其引起动物产生抵抗力的作用。文中对病毒RNA引起动物产生抵抗力的作用原理进行了初步的讨论。

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