1975, 15(1).
摘要:以鉴定为目的,对国内广泛使用的几种昆虫病原性产伴孢晶体芽孢杆菌:青虫菌,杀螟杆菌及140杀虫菌,荆菌II号进行了形态、培养特性、生化反应、外毒素产生、抗原分析及酯酶分析等研究。上述各菌的生化反应、鞭毛抗原分析(140菌无鞭毛抗原)、菌体抗原分析、酯酶电泳图型等特性,均与苏云金杆菌蜡螟变种(Bacillus thuringensis var. galleriae)相同。以微生物学方法测定上述各菌均能产生β-外毒素。故青虫菌、杀螟杆菌、荆菌II号均鉴定为Bacillus thttringensis var.Galleriae血清型H5酯酶型5 galleriae;140菌鉴定为Bacillus thuringensis var.Gulleriae(无鞭毛菌株)酯酶型5 galleriae。对生化反应、抗原分析及酯酶分析的特点进行了比较和讨论,认为抗原分析具有特异性高及快速的优点。并认为菌体抗原同样具有变种特异性,也能用于该菌群的鉴定工作。
1975, 15(1).
摘要:经过筛选,从3,149株菌株中得到8株能利用液体石蜡产生反丁烯二酸的菌株,其中产酸最高的菌株是C90,经鉴定是皱褶假丝酵母(Candida rugosa)。其发酵产物经分离提纯,得到白色结晶;经纸上层析、元素分析、红外光谱分析和熔点测定,证明是反丁烯二酸。C90能利用C8-C20。的直链烷烃,利用长链烃比短链烃为好,尤其对C16和C17,的烷烃利用最好,产酸最高。用C13—C18的混合正烷烃做碳潦能得到较好的结果,菌体生 长较快,产酸量较高;C90能利用葡萄糖,菌体生长旺盛,但不产酸;能利用三羧酸循环中的琥珀酸、反丁烯二酸和苹果酸,并使部分反丁烯二酸转变成苹果酸和琥珀酸,也能把部分苹果酸转变成反丁烯二酸。
1975, 15(1).
摘要:检查了国产蝉花及其近同物的五批样品,可区别为两个种——大蝉草(Cordycepscicadae sp.nov.)和小蝉草 [Cordyceps sobolifera(Hill) Berk.Et Br.],前者是新种。蝉花(Isaria cicadae Miq.)的子囊壳阶段不是小蝉草,而足大蝉草。
1975, 15(1).
摘要:从我国土壤分离的链霉菌中,选出气生菌丝体灰色、基内菌丝体褐黑和紫黑的3株菌。经过对形态培养特征和生理生化特性的一系列研究,对比证明与国内外资料上发表的已知种都不同,因此分别定名为两个新种:褐黑链霉菌(Streptomyces fuscoatrus n. sp.)和黑微紫链霉菌(Streptomyces nigroviolens n. sp.)。
1975, 15(1).
摘要:对我所保藏的已定名的枯草杆菌共63株,用数值分类方法进行了整理,选出了中心株和代表株,根据诸单连锁的平均相似值(s),建立了三维模型。对中心株和构筑模型之间的关系作了讨论。对枯草杆菌作为一个较大的种群的庞杂性,对我们取用的63株菌株中某些菌株的同一性,均根据数据分析,予以讨论。
1975, 15(1).
摘要:用松树针叶煮汁加人高锰酸钾做成的培养基,其氧化还原电位比马铃薯培养基为高,能强烈地抑制细菌的生长,但不抑制真菌的生长。这种选择性培养基可用于土壤真菌、植物病原真菌、昆虫寄生真菌的分离、计数和培养,而且适用于农村科学实验工作。
1975, 15(1).
摘要:在批林批孔运动中,我们试验用细黄放线菌(Actinomyces microflavus) 5406孢子粉于早稻谷种催芽。和其他催芽方法相比,用这种方法催芽的秧苗苗高、叶宽、茎粗、株重,同时还可节省人力和物力。在试验过程中,结合现实阶级斗争开展批林批孔,打击了阶级敌人的破坏,提高了社员的路线斗争觉悟,促进了科学实验的开展。
1975, 15(1).
摘要:1.组织培养中和试验可以先将血清、病毒、维持液混合,然后一次加到细胞瓶中,简化操作,可节省人力、物力。 2.在血清稀释的中和试验中,可使用乙脑P,株鼠脑病毒,合适的病毒稀释度为10~,试验后第5—6日即可判定结果。 3.病毒稀释、血清稀释两种组织培养中和试验方法都可用于测定乙脑抗体,所得到的中和指数与中和效价,在强度上与小鼠脑内法所得到的中和指数是可比的。 4.血清稀释这个组织培养中和效价法,已证明适用于测知乙脑活疫苗免疫豚鼠、马匹、儿童血清中的乙脑中和抗体水平。
1975, 15(1).
摘要:
1975, 15(1).
摘要:我们测验了在室温(波动为5—36℃)贮藏4年半一8年,用脱脂牛奶作保护剂,真空冷冻干燥保存的559种20lo株细菌、放线菌、酵母菌、丝状真菌的存活力,以及其中部分菌株的主要生理特性。贮存在室温的真空冷冻干燥法保存的84种484株细菌,180种565株放线菌,59种459株酵母菌和236种502株丝状真菌的存活力分别是467(96·5%)、516(91.33%)、394(85.83%)和439(87·45%)。我们还观测了贮藏在5℃,1957年真空冷冻干燥法保存的细菌。在这种条件下保存16年的32种126株细菌,103株(81.74%)保持着活力,除个别菌株外,没有任何种的死亡。所测定的17株真空冷冻干燥保存的菌种的生理特性,与定期移植保存的同一菌株对比结果,除两株大肠杆菌,其中l株谷氨酸脱羧酶活力减退外,其他菌株都没有明显的变化。
江西食品发酵工业研究所;山东省轻工业局第一科研所;山东酒精总厂
1975, 15(1).
摘要:采用乳酸菌D-80为试验用菌种,经试验找出了适合产葡萄糖异构酶的培养条件。培养基含有:玉米芯水解液还原物1.2—1.4%,米糠饼2一4%,麸皮0.2~0.4%(二者经1398蛋白酶水解)及MnSO.0.05%。微量通风,开罐发酵,35—37℃培养。培养前期6—7小时,用NaoH调节发酵液pH为4.9—5.1。总的发酵时间为10一14小时。成熟醪中的菌体,经分离后,加入30—40%的葡萄糖浆,pH 6.4—6.7,MnSO4的含量10-4M,60—65℃的条件下转化,果糖的转化率为40%左右。经扩大试验后,进行技术鉴定,认为工艺路线基本上是合理的,经济上也是合算的,可进一步扩大试生产。
1975, 15(1).
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