摘要:从我国江苏洪泽湖土壤中分离到一株产生抗菌素104的小单孢菌。经过形态，培养特征和生理特性等方面的研究，它在合成培养基上产生紫褐色的菌丝体和可溶性色素，分解纤维素能力较强，属于紫色小单孢菌类群，但与国内外资料发表的已知种均不相同，定名为致瑰绛红小单孢菌(Micromonospora roseopurpurea n. sp.)。

摘要:抗菌素104是由玫瑰绛红小单孢菌(Micromonospora roseopurpurea n. sp.)发酵产生。发酵液用酷酸乙酯提取，经氧化铝柱层析和树脂脱色纯化，在氯仿石油醚中得白色棒状结晶。主要成分为104-I。熔点112—115．5℃，旋光度[a]33D 为一36 (C O．4乙醇)，分于量是581(质谱法)，分子式C31 H51 NO9，具有碱性大环内酯类抗菌素的一般理亿性质。经化学结构测定，确定为β-5-十六环内酯-D-1’-脱氧二甲氨基己糖苷，与蔷薇霉素(Rosamicin)相同。

摘要:从我国北京和昆明地区采取土壤、厩肥、畜粪、堆肥和温泉土样品，经52℃培养分离的链毒菌菌株，通过分类研究，证明其中有3个新种和2个新变种：热吸水链霉菌(S．Thermohygros-copicus)、热吸水链霉菌锈赤变种(S．Thermohygroscopicus var. rubiginosus)、热灰紫链霉菌(S. therrnogriseoviolaceus)、热橄榄链霉菌(S.thermoolivaceus)、热橄榄链毒菌褐色变种(S.ther-moolivaceus var. fuscus)。

摘要:采用形态、生化、血清学的方法对国外引种的15株巳知菌和本国51株未知菌进行了变种的分型研究。结果表明：苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)作为有益的细菌资源在藏国分布较广。51株菌中属于血清型H1苏云金芽孢杆菌苏云金变种(Baeillus thuringiensisvar. Thuringiensis)有11株，血清型H50-5b苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(B．Thur．Var．Galleriae)31株，血清型H4-4b苏云金芽孢杆菌松蜩变种(B.thur. Var. dengrolimut)3株，血清型H4-4a。苏云金芽孢杆菌肯尼亚变种(B. thur. Var kenyae) 5株，同时发现血清型H．苏云金芽孢杆菌玉米螟变种(B. thur var. ostrinia,)一株。玉米螟变种不同于该菌群的巳知菌株，认为是一个新变种。实践证明，利用血清学抗原抗体具有高度特异{生的凝集反应来鉴别苏云垒芽孢杆菌变种，简便，快速，准确。而该群噬菌体却不能作为区分变种的标准。

摘要:我国有代表性的猪喘气病济南强毒株及III乳适应株，均能用无细胞液体培养基分离传代。接种3天后，培养基的PH从7．5下降到6．9左右，产生轻徽混浊。培养物呈多形态，移种固体培养基能生成菌落。不同代次的培养物均能使健康仔猪发生典型的猪喘气病肺炎。根据培养物生长特征、形态、染色观察及抗青霉素和醋酸铊等特性，确定为支原体；高度稀释(相当于原始接种材料的10-21’)的长期孵育传代(最长89天)培养物能诱发肺炎，从实验感染猪的肺或肺门淋巴结能再分离到相同的支原体，从而确定其为猪喘气病病原体。

摘要:利用分别含有煌绿、孔雀绿、结晶紫、锥黄素和特异性免疫血清的普通琼脂培养基，对强毒马流产沙门氏杆菌连续进行了13个月的驯化培育，结果获得了毒力减弱，但仍保持较好抗原性的煌绿弱毒菌株(煌288)。其0．2毫克的活菌培养物尚不能致小白鼠死亡，小白鼠被0．1毫克的活菌培养物免疫后，可以获得抗8M．L．D．强毒活菌的攻击，对于．32M．L．D．的攻击，还可保护l／5的小白取免于死亡。为今后制造弱毒活菌苗，过渡到马体提供了有希望的根据。

摘要:为适应我国广大农村生产和应用庆丰霉紊的需要，我们研究了庆丰霉素的固体发酵生产法。本文报道固体发酵的生产流程、发酵条件及产品处理等a以米糠、麸皮、玉米粉和砻糠为原料，利用蘑菇瓶发酵，产量一般在1万单位／克千料。此外，还对生产中常出现的问题进行了讨论。

摘要:庆丰霉素“土坑发酵”生产法是用固体种子代替二级液体种子，用土坑发酵代替温室瓶罐发酵或曲盘发酵，从而能有效地扩大生产规模，节约设备、投资、燃料和劳力。产品抗菌素效价7000单位左右。此法也适用于春雷霉素、灰黄霉紊等的士法生产。

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摘要:为了适应皮革工业上酶法脱毛的需要，筛选到一株碱性蛋白酶产生菌209菌株，经鉴定为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。其产酶的发酵培养基成分是：豆饼粉2．5—3.5％，麸皮3.5一4.5％，NaaHPO4 0.4％，KH2PO4 0.03％，CaCl2 0.3％，Na2CO，0．5％。pH9.0(灭菌后)用50升罐，在35—36℃，通气量1：0.5—1：1，发酵31小时，酶活达到5000单位左右，该酶作用的最适PH是9一11，最适温度(反应20分钟)50℃，延长反应时间在40℃以下为宜，塑料袋贮藏11个月酶活力不变，对小白鼠试验无毒。

摘要:从土壤样品中分离到1000余株霉菌、放线菌和细菌。测定它们降解热变性DNA能力的结果指出，5株霉菌和14株放线菌降解能力较强，其中M996霉菌降解能力最强，经鉴定为烟曲霉(Aspergillus~umigatus Frcscnius)。这株菌降解DNA的产物经过纸电泳、纸层析、离子交棰柱屡析和特异性酶分析，证明为dAMP、dGMP、HCMP和dTMP。

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