摘要:从矿山的酸性矿水中分离出亚铁氧化细菌O-D菌株，属于氧化铁硫杆菌(Thiobaeillusferrooxidans)。靠细菌的生物氧化作用，可以浸出某些含黄铁矿的贫铀矿石中的铀(矿物主要为铀黑、铀钙云母及沥青铀矿)。品位为0．01 7％，粒度--30毫米的含铀矿石，用pH1.5的细菌-Fe，(SO4)，溶液柱浸或堆积浸出，经40天后浸出率可达50％以上，而用-10毫米粒度的矿石，则浸出率达60％以上。与2％H2SO4溶液浸出相比较，在同样的时间内，可以达到同样的提取率，但细菌法酸耗只有0．08％，可节省90％以上的硫酸。浸出液中的铀和钼离子在一定浓度下抑制细菌的生长及亚铁的氧化。通过菌种选育，可以得到耐铀1000毫克／升，耐铝200毫克／升的菌株。

摘要:1. MNNG在 pH6时较为稳定，在碱性条件下分解极为迅速，较易受光照作用而分解。 2．MNNG诱发短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus) AS 1.271 菌株获得最高突变率的适宜条件是：菌龄为对数生长期的早期，采用0．05M pH6的TM缓冲液，所用剂量为1000微克／ 毫升，于30℃处理45分钟，在这样的处理条件下，营养缺陷型突变菌株可达20％左右。 3．在所获得的1775株突变菌株中，有947株经过营养缺陷型的鉴定，其中有核酸碱基、氨基酸、维生素的单一和双重营养缺陷型突变体，核酸碱基缺陷型中，腺嘌呤缺陷型较多，氢基酸缺陷型中以组氨酸、谷氨酸、蛋氨酸、精氨酸等缺陷型所占的比例较大。

摘要:用提纯病毒比较了放射状免疫扩散(RID)、皂土凝聚反应(BFT)、微量沉淀反应(MPT)和试管沉淀反应(TPT)测定马铃薯病毒X(PVX)的灵敏度。RID和BFT测定PVX的最低浓度为1微克／毫升(每个测定分别需0.01徽克和0.1微克)。MPT和TPT的灵敏度为100微克／毫升(每个测定分别需0．1微克和25微克)。用马铃薯叶片榨取液测定时，RID、BFI和微量凝集反应(MAT)的诊断效率分别为93％、71％和82％。用幼芽榨取液时，BFT和MAT的诊断效率为96％和80％。

摘要:将猪出血性败血病杆菌(Pasteurella suiseptica)强毒菌株C44-1在含有“海鸥”洗涤剂的马丁琼脂培养基上不断移植继代，至630代时得到弱毒菌株E。630。此菌几乎丧失对家兔及猪的致病力，用活菌50亿或300—780亿分别注射家兔或猪只均不能致死，但仍具有良好的免疫原性。经分别注射0．75亿一1亿或2--3亿弱毒菌株免疫的家兔或猪只，均可抵抗强毒活菌的攻毒。E。63 0较稳定，连续通过不含“海鸥”洗涤剂的马丁琼脂培养基50代，血液琼脂培养基23代，或经连续接种易感猪5代后，对家兔及猪，毒力均无变化。此弱毒菌株可制成冻干活菌苗，用于预防猪出血性败血病。

摘要:从47株对甲基睾丸素A环1位具有脱氢能力菌株[1]中，选出了3株对培他茭松中间体17a-羟基一16β一甲基孕甾一4，9(11)二烯一3，20一二酮有转化能力的优良菌株A69—1、A69—2、G1—1。对A69-1菌株转化甾体的条件进行了初步研究，发现培养基成分、通气量、金属离子、乙醇浓度和青霉素等与脱氢强度有关。进一步放大试验证明，通气量是转化工艺条件的关键。300升发酵罐试验产品收得率近70％。

摘要:由76株霉菌(其中包括曲霉8株，根霉13株，毛霉38株和其它霉菌17株)中，筛选出8株毛霉，它们由AMP酶促台成ATP的转化率在90％以上，其中5株的转化率在95％以上。根据紫外吸收光谱，纸上电冰谱及酸不稳定磷测定结果，确证AMP酶促合成产物是ATP。在酶反应液中加入碘乙酸和氟化钠，强烈抑制ATP的合成；加入a, a’一联吡啶、丙二酸、叠氮化钠、2，4一二硝基酚和对ATP的合成没有或只有做弱的抑制作用；磷酸三钠，可促进ATP合成；同时反应过程中释放二氧化碳和生成乙醇，因此，这些毛霉菌株主要是通过糖酵解过程由AMP合成ATP的。

摘要:地鼠肾组织经胰酶消化后，接种于盛有2000毫升含5％小牛血清的营养液的15升大瓶内，在旋转机上(4—5转／小时)37--38℃培养42—48小时，瓶壁周围即布满繁殖成致密单层的细胞。然后接种乙型脑炎病毒“P，”毒种，37—38℃静置培养36—48小时。当25—50％细胞圆缩，病变区明显和较多细胞脱落时收获，毒力log LD50 为5.0—6.5者占74％；log LD50为4.5一4.9者占26％。所制疫苗的ID50=10-3叫毫升以下者占84．6％。疫苗在8屯保存一年半，ID50没有降低。

摘要:研究了溶菌酶对溶表微球菌和枯草芽孢杆菌死细菌和活细菌的细胞、以及制备的细胞壁的作用。讨论了所制备的细胞壁纯净度的测定方法。由衍射图谱所示明的“指纹”证实了细胞壁结构的不均一性。还讨论了偏光显微镜用于鉴定细胞壁特征的局限性和用处。扫描电镜照片为追索三氯乙酸处理后的细胞干粉对溶菌酶敏感性较低的原因提供了线索。

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