摘要:我们发现并鉴定了一属新的细菌，其主要特征是能够从无菌丝的营养细胞直接转变为孢囊，产生大量孢子进行繁殖，并以甲烷怍为唯一碳源与能源而生长。它同其它巳知细菌有较大的差别，因而暂建立一个新的属： 多孢子菌属Polysporobacterium。模式种为沙石多孢子菌Polysporobacterium arenarium。它们在分类学上的位置将另行讨论。

摘要:从南京炼油厂的油污土样中分离出一株革兰氏阳性、无芽孢、无分枝、不运动、不抗酸、能从原油或其制品六置合成胞外多糖的杆菌。在培养过程中，形态无明显的周期性变化。在营养琼脂平板上培养，菌落圆形，微凸起，淡粉至浅桔红色，表面光滑、润泽，边缴整齐。该菌还原硝酸盐为亚硝酸盐，不液化明胶，石蕊牛奶还原，由葡萄糖氧化产酸，由乳糖不产酸。DNA中G—C含量在SSC系统中为63．12士2．02克分子％。经鉴定为一新种，由于它具有合成胞外多糖的能力，把它定名为产粘短杆菌74一230(Brevibacterium viscogenes nov. sp. 74一230)。

摘要:从染色废水处理活性污泥中，分离得到具下列主要特征的菌株： 革兰氏染色阴性杆菌；0．75—2．0×2．0—6.0微米；鞭毛亚端生；具衣鞘，丝状体有假分支；鞘内外无沉积铁的外壳；不氧化锰化合物；液化明胶徽弱；在不同有机质的培养基上，菌落由光滑型过渡到粗糙型。菌株经鉴定为浮游球衣细菌(Sphaerotilus natans)。将培养好的试管菌种加到培养液或灭菌蒸馏水中，在室温下保存巳一年以上，方法简便有效；用冻干保存存活时间巳在三年以上。

摘要:寄生于小集科、秋海棠科和蓝雪科上的白粉菌属(Erystphe)真菌过去早有报道。但无论国内、国外，往往都将这三个科上的白粉菌属真菌鉴定为 Erysiphe polygont (DC.) St-Am-种。我们对中国有关标本的研究结果表明，该三科寄主上的白粉菌既不同于 Erysiphe polygont(DC.) St-Am.，与其他已知种亦有显著不同，彼此之间也有明显差异。

摘要:从血清学、内含体、病毒形态及理化性质等方面，确证了自新疆十字花科蔬菜上分离到的63-3毒源(称为新疆分离物)是属于含DNA的花椰菜花叶病毒。新疆分离物与已知为花椰菜花叶病毒的Campbell毒株的抗血清发生沉淀反应。对感染了新疆分离物的油菜叶片超薄切片进行电镜观察，发现有多种内含体存在，其中直径15一18毫微米的小颗粒呈晶格排列。此情况，在花椰菜花叶病毒组(Caulimovirus)中尚未发现。新疆分离物纯化制剂的病毒颗粒为直径50毫微米的球状颗粒。病毒沉降系数s20，为200—220S,用二苯胺方法测定出病毒中DNA含量为16一18％，其侵染性能为Dnase所破坏。这些特性都与国外报道的花椰菜花叶病毒的理化性质相一致。根据传毒媒介和在蔓陀萝上形成枯斑反应，新疆分离物可能是类似于New York 8153这一类的一个毒株。

摘要:用电镜研究了棉阿舒囊霉在核黄素发酵过程中超显微结构的变化。观察中可见线粒体、内质网、高尔基体、细胞核和液泡等亚细胞结构。对数生长早期的菌体中含有丰富的、崤发育良好的典型线粒体结构，之后就迅速减少。在数量下降同时，线粒体结构变得模糊不清而失去其完整性。 这些变化与本实验室早期报道的生化研究结果完全一致。对数生长期菌体内尚含有发育良好的内质网和高尔基体。这些细胞器也随着菌体的分化而迅速消失。菌体发育后期，则见到细胞核的分裂和配子的形成时期细胞核的结构。

摘要:本文总结了用砂土法保存130个种、14个变种、409株链霉菌以及矿油封藏法保存其中103个种、11个变种、307株菌17年的效果；其中部分菌株的抗菌素产生能力和蛋白酶活力的测定结果；经矿油封藏后，死亡菌株的矿油层，用红外光谱法检查的结果。用砂土法保存的409袜菌，17年后存活384株，存活率为93.9％；在144种(包括变种)中，有101种(70％)保持着原来的形态特征。用矿油封藏法保存的如7株菌，17年后存活256株，存活率为83．4％；其中169株(66％)保持着原来的形态特征。

摘要:1. 在沼气发酵污泥的富集培养物中加入薯芋粉可以旺盛地产氢。这是富集培养沼气发酵污泥中的产氢细菌的较好方法。 2. 我们采用这一方法从沼气池中分离出24株产氢细菌，其产氢置因菌株的种类和发酵基质的不同而异。根据它们的分类特征分别属肠杆菌科(Enterbacteriace)和芽孢杆菌科(Bacil-laceae)。肠杆菌科中有五个种：阴沟肠杆菌(Entcrbacter cloacae)，大肠埃希氏菌(Escheriehiacoli)，粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)，弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)和蜂房哈夫尼菌(Hafnia alvei)(暂定)。芽孢杆菌科中仅有一个种，即丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutyltcum)。 3. 各类菌的相对数量以肠秆菌占优势，占总数的58.3％。其次是粘质沙雷氏菌，占16.7％。丙酮丁酵梭菌占12．5％。其他各菌数量较少。 4. 将这些产氢菌与甲烷菌的富集培养物进行混合培养，可大大提高甲烷产量，而二氧化碳显著降低，以至检测不到。

摘要:从我所保藏的菌种中筛选并经紫外线处理获得一株产细菌溶解酶的侧孢芽孢杆菌。研究了产生溶解酶的最适条件；培养基中葡萄糖的最适浓度为0.2％，超过此浓度抑制此酶的产生；在菌的稳定生长期，酶的产量最高。用DEAE-纤维素柱层析提纯的酶制品，在聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现一条主带。培养滤液和酶制品能溶解全部供试溶菌谱的革兰氏阳性菌，对个别几株铜绿色假单胞菌也有较低的溶解活性。溶菌的最适pH尾7.5，最适温度是45℃，Fris-HCl缓冲液的浓度超过0.05M，溶菌活性就突然下降。

摘要:红曲霉(Monascus sp.) AS 3.3491 的葡萄糖淀粉酶具有多型性，其中的两个主要组分E5和E4得到了凝胶电泳均一的样品。比较了它们的底物特异性，同时与粗酶液和未分纯的E3+4作了比较。

摘要:用在有机溶剂中成型的琼脂凝胶包埋，结合成二醛处理的方法，制备产青毒素酰化酶的大肠杆菌AS1.76固定化细胞，其细胞含量可达50％以上。固定化细胞水解青霉素G钾盐的最适pH为8.0，比原细胞约高0.3pH单位；最适温度与原细胞一样，均为45℃。固定化后，Hg2+对酶抑制作用降低，但酶对Fe3+、Cu2+等金属离子敏感性增加。在无底物情况下，与原细胞相比，固定化细胞对pH和热的稳定性增加；4℃保存14个月无活力损失。固定化细胞装柱，在pH7.7，37℃下连续裂解青霉素G，转化率达95％以上。155天无明显酶活力损失。

摘要:产气气杆菌(Aerobacter aerogenes) 10016的茁霉多糖酶(pullulanase E．C．3．2．1．41)用Sephadex G100凝胶过滤、聚丙烯酰胺垂直板型凝胶电泳进行纯化，得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的纯酶。纯酶作用的最适温度为50℃，最适pH为5．3—5．8，耐热性较差，50℃ 4小时后仅存活力10％。纯酶在pH4．3一8．6稳定。酶作用于糯米淀粉的米氏常数Km为2.0×10-2克／毫升。用聚丙烯酰胺薄屡凝胶等电聚焦测定酶的等电点pI为3．8，用SDS凝胶电泳测定酶的分子量为51，000—52，000；此酶是一种糖蛋白；含糖总量为6．5—7．0％；纯酶能专一性的水解茁霉多糖、糯米淀粉，也能分解糊精，而不作用于糖原、纤维二糖以及环状糊精。

摘要:多粘杆菌(Bacillus polymyxa) As1.546产β-淀粉酶的最适培养基成份(％)为：玉米粉4，豆饼粉2，酵母膏0.5，Na HPO4·12H2O 0．2，NaH2PO4·2H2O 0．03，MgSO4．7H2O 0．05，自然pH(7左右)。250毫升三角瓶装50毫升培养基，旋转式摇床(220转／分)，温度为30a℃，培养时间为60小时，每毫升发酵液酶活力可达700单位。酶反应的最适温度为45℃，最适pH为6．5，水解可溶性淀粉生成麦芽糖可达96％。

摘要:比较了烟草的茎和叶片来源的愈伤组织对TMV侵染和繁殖的影响，发现TMV在单倍体植株茎的悬浮细胞中侵染和繁殖最好。TMV在悬浮细胞中的繁殖曲线表明，接种后25℃保温6小时病毒滴度下降，24小时后对数增加，144—216小时病毒滴度达最高峰，其后病毒滴度下降。接种后经10℃低温预处理10小时、24小时和4天再转到25℃继续保温的细胞中，比接种后直接在25℃保温的大大增加了病毒复制的同步性，以低温处理10小时和24小时量佳。烟草悬浮细胞也适用于TMV-RNA接种。

摘要:本文报告了甲型流感病毒重组高产株、血凝素单价抗原重组株及神经氨酸酶单价抗原重组株的选育和鉴定方法。实验证明利用灭活病毒和活病毒两株亲本株混合感染，在鸡胚系统中重组，经过抗血清中和选择，再经终末纯化，可以简便、快速而又准确地获得重组株。

摘要:以新城鸡瘟病毒为诱生病毒，用制各冻干血浆剩余的血细胞试制干扰素。制各方法为全血细胞法，每200毫升血液的血细胞可制备200毫升粗制干扰素，效价大多数在每毫升1000一2000单位之间。用人肺纤维母细胞SL。株为检定细胞，以滤泡性口腔炎病毒为被干扰病毒，建立了干扰素的检测系统，可较稳定地测定干扰素效价。并对制备干扰素的条件包括诱生病毒剂量．培养液成分以及加液量等进行了研究。

摘要:本文报道一种小型、简易、廉价的方法，用以制备厌气捧状杆菌菌苗。实验证明本方法生产的菌苗质量(包括菌团大小、脾指数及抑瘤效果等)达到了较好的水平。对动物没有可见的毒性作用，对人无严重的副反应。可供实验研究和临床试用。

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